舒泰神加速BDB-001临床试验，全力推动药品上市

有投资者在投资者互动平台提问：贵司业绩连续多年下滑，两个主打产品舒泰清和舒肽生销量持续下降，面对严峻态势，BDB001于2023年底被列入突破治疗药物清单，韦洛利单抗注射液原液几年前就在公司工商变更登记中增加进来，请问公司BDB001这个产品在2025年有没有可能成药并上市？舒泰神（300204.SZ）4月2日在投资者互动平台表示，公司BDB-001ANCA相关性血管炎于2023年被纳入突破性治疗品种，目前正在开展II期临床研究。公司会加快推进BDB-001相关适应症的临床试验进展，推动药品上市。有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。



舒泰神加速BDB-001临床试验、全力推动药品上市，对其股票有以下几方面影响：

一、积极影响

增强市场信心：BDB-001被纳入突破性治疗品种且临床加速推进，表明该药物在治疗ANCA相关性血管炎等方面有良好前景。这会使投资者对公司未来的盈利能力有更好的预期，从而增强市场信心，吸引更多投资者买入股票，推动股价上涨。例如，此前一些公司的创新药进入关键临床阶段或有积极进展时，股价往往会有明显的上涨态势。

提升公司估值：一旦BDB-001成功上市，有望为公司带来新的收入和利润增长点。在医药行业，具有市场潜力的创新药产品对公司估值的提升作用显着。该药品未来的市场销售预期会使投资者对公司的估值进行重新评估，给予更高的估值水平，支撑股价上升。

吸引机构关注：临床试验的加速和药品上市的推进，会吸引更多机构投资者的关注。机构投资者通常更关注公司的研发实力和产品管线，BDB-001的积极进展会使舒泰神在机构投资者眼中更具投资价值，可能会有更多机构对公司进行调研、评级，甚至买入公司股票，增加股票的流动性和市场认可度。

二、消极影响

研发风险仍存：尽管BDB-001已进入II期临床，但药物研发过程中仍存在诸多不确定性。如在后续临床试验中可能出现安全性问题或疗效不达预期等情况，导致试验失败或上市进程受阻，这将对公司股价造成重大打击。

市场竞争压力：全球至少有5款C5a靶向治疗血管炎的在研产品，市场竞争较为激烈。如果竞争对手的产品率先上市或在疗效、安全性等方面表现更优，可能会影响BDB-001的市场份额和销售预期，进而对公司股票产生不利影响。

短期业绩压力：加速临床试验和推动药品上市需要投入大量的资金，这可能会对公司的短期财务状况产生一定压力。在药品尚未上市销售产生收益之前，公司的研发支出可能会继续增加，导致业绩亏损或盈利不及预期，从而使股价面临一定的下行压力。

记住，股市有风险，投资需谨慎！

最后，以上个人观点仅供参考，不做为买卖依据，盈亏自负。