云南白药子公司INR102注射液获批临床试验

4月8日，云南白药发布公告称，公司的全资子公司云核医药（天津）有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，INR102注射液的临床试验申请符合药品注册要求，获准开展针对前列腺癌的临床试验。该药品的受理号为CXHL2500121，通知书编号为2025LP01012，属于化学药品1类，剂型为注射剂，规格为740MBq/mL。

云南白药子公司INR102注射液获批临床试验，对其股票主要有以下几方面影响：

一、短期影响

股价上涨：通常情况下，子公司药物获批临床试验这一消息会被市场视为利好。4月8日云南白药公告子公司INR102注射液获批临床试验，4月8日当天公司股价上涨3.38%，收盘价为56.86元，市值达到1015亿元。这反映出市场对该公司研发进展的认可，投资者对公司未来发展前景持乐观态度，进而推动股价上升。

提升市场关注度：获批临床试验会吸引更多投资者和机构的关注。近30日内共有2批机构对云南白药调研，合计调研的机构家数为21家。更多的关注可能会带来更多的资金流入，有助于公司股票的交易活跃度和价格稳定。

二、长期影响

增强公司研发实力形象：INR102注射液属于化学药品1类放射性治疗类创新药，是公司在创新药领域的重要突破。此次获批显示了云南白药在药物研发方面的实力和能力，有助于提升公司在医药行业的地位和品牌形象，增强投资者对公司长期发展的信心，吸引长期投资者持有公司股票，对股价的稳定和提升有积极作用。

拓展市场潜力：前列腺癌是全球男性中最常见的肿瘤之一，INR102注射液拟用于治疗特定类型的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，市场潜力巨大。若该药物研发成功并上市，将为公司带来新的收入增长点，提升公司的盈利能力，从长期来看会对股票产生积极影响。

不确定性带来的风险：药物研发从临床试验到投产上市的周期长、投入大、环节多，存在诸多不确定性。如临床试验进度可能因各种原因延迟，试验结果可能不理想，以及未来产品市场竞争形势严峻等。这些不确定性可能会导致投资者的担忧，进而影响公司股票价格。如果在后续研发过程中出现不利消息，可能会导致股价下跌。

总体而言，云南白药子公司INR102注射液获批临床试验对其股票的影响是复杂的，短期来看有积极的推动作用，但长期仍需关注药物研发的进展和市场竞争等因素。投资者应综合考虑各种因素，谨慎做出投资决策。

最后，以上个人观点仅供参考，不做为买卖依据，盈亏自负。市场有风险，投资需谨慎。